猪细小病毒（porcine parvovirus,PPV）是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,其特征是孕前期受到感染,经胎盘使胚胎受到侵袭,引起初产母猪流产、胚胎死亡、胎儿畸形、胎儿木乃伊化及不孕等,同时还可以引起仔猪的皮炎和腹泻,其它类型的猪感染后无明显临床特征。猪细小病毒病存在于世界各地并在大多数猪场流行,严重影响着养猪业的发展,因此本病一直是猪病研究的热点之一,PPV又常同猪伪狂犬病毒、乙型脑炎病毒、圆环病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒等混合感染而加重了其危害。近年来,PPV感染呈扩大上升的趋势,给养猪业带来巨大的经济损失。所以,加强对PPV的检测、监测及预防十分紧迫。

【原    理】

本品系由包被猪细小疫病毒抗原的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成，应用酶免间接法原理（ELISA）检测猪血清或血浆中猪细小病毒 IgG抗体。实验时，加入稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有猪细小病毒的特异性抗体，则将与检测板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，加入终止液反应后，用酶标仪450nm波长测定各反应孔中的OD值

【使用意义】

猪细小病毒ELISA诊断试剂盒用于检测猪血清中猪细小病毒抗体。评估猪场猪细小疫苗免疫状况，感染猪的血清学诊断。

【试剂盒组成】 

【规格】192头份/盒

【样品制备】
取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。【结果判定】

1. 阴性对照：正常情况下，阴性对照孔A值≤0.15；

2. 阳性对照：正常情况下，阳性对照孔A值≥0.5；

3. 结果判定：样品A450值大于0.38，判为阳性；样品A450值在0.2到0.38之间，判为可疑；样品A450值小于0.2，判为阴性。

【试验方法的局限性】

 该试验仅作为定性检测猪细小病毒IgG抗体。